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Spucktest Corona Im Test, Erfahrungen Und Bewertungen 2023
Aktualisiert am
- Geschrieben von Health Canal Staff
Medizinisch geprüft von
Kharmouche, H., MD
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10.0
Qualität
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Belege aus der Forschung
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Ruf
9.0
Preis
Eigenschaften
- Wenig invasiv
- Zugänglichkeit der Instrumente
- Leicht durchführbar
- Genau wie PCR
Markenübersich
- Gegründet 2020
- Ursprung in der Yale School of Public Health
- Wird in den meisten amerikanischen Ländern und auch in der NBA verwendet
Medizinische Vorteile
- Test zu Hause
- Von den meisten bevorzugt
- Weniger Schritte Bei der Prüfung
Über Die Marke
Spucken und scannen. Das ist alles, was Sie tun müssen, und in weniger als einer Stunde können Sie nicht nur herausfinden, ob Sie COVID-19 haben, sondern auch welche Variante Sie haben, und das alles, ohne Ihr Haus zu verlassen. Im Gegensatz dazu erfordern COVID-19-Tests, die auf der PCR-Technologie basieren, hochspezialisierte Geräte und können bis zu vier Stunden dauern, bis ein Ergebnis vorliegt.
Wenn eine Probe mit der PCR-Technologie auf eine bestimmte Variante getestet werden soll, muss sie genetisch sequenziert werden, was noch mehr Zeit und Ressourcen erfordert.
Für die Studie untersuchten die Forscher Speichelproben von 27 Personen mit COVID-19 und 21 Personen ohne das Virus. Der Test identifizierte das Virus in etwa 96%[1] der Fälle, was mit den PCR-Tests vergleichbar ist. Darüber hinaus wurden mit dem Test drei verschiedene Varianten von COVID-19 nachgewiesen: die britische, die südafrikanische und die brasilianische Variante.
Die Studie wurde durchgeführt, bevor die Delta-Variante in Umlauf kam, so dass sie nicht nach diesem Stamm suchte, aber die Technologie kann schnell angepasst werden, um zusätzliche Varianten zu erkennen, so die Forscher.
Theoretisch könnte man auf einen Schlag feststellen, dass man positiv für COVID-19, aber negativ für Delta ist.
Der Test könnte auch in Gebieten eingesetzt werden, die keinen Zugang zu Einrichtungen für die genetische Sequenzierung haben.
Vorteile des Dr. Starke Corona Spucktest
Dieser ISO-zertifizierte Test weist Corona-Mutanten nach und ermöglicht den Nachweis einer SARS-CoV-2-Infektion mit einer einfachen Speichelprobe nach etwa 15 Minuten und einer Empfindlichkeit von 95%.
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Bestes Breitspektrum
Dr. Starke Corona Spucktest
- Einfache Nutzung
- Höchste Genauigkeit
- Kosteneffektiv
Was gefällt uns an Spucktest Corona? – Unsere Bewertung
Ein neuer Test für das Coronavirus ist so einfach und unkompliziert, dass ihn fast jeder durchführen kann: Man spuckt einen Klumpen Speichel in einen Becher, schließt den Deckel und reicht ihn weiter. “Für viele ist dies bereits die bevorzugte Methode für einen Test, so dass wir hoffen, dass es in Zukunft mehr Tests auf Speichelbasis geben wird”[2].
Was ist Dr. Starke Corona Spucktest – Corona Antigen Schnelltest?
Dr. Starke Corona Spucktest[3] Reverse Transkription Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit (RT-qPCR) ist ein qualitativer Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleinsäure im Speichel.
COVID-19-Antigen-Schnelltests oder RATs, häufig auch COVID-19-Lateral-Flow-Tests oder LFTs genannt, sind Antigen-Schnelltests zum Nachweis einer SARS-COV-2-Infektion (COVID-19).
Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein zuverlässiger, schneller chromatopgraphischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasopharynx.
Welche Arten von Schnell – und Laientests gibt es?
- Den Antigen-Test[4]: Antigen-Diagnosetests erkennen strukturelle Merkmale der Virusaußenseite, so genannte Antigene, die in einer Patientenprobe vorhanden sein können.
- Den PCR-Test[4]: Dies funktioniert durch Vervielfältigung des viralen Genommaterials, so dass auch kleine Virusmengen nachgewiesen werden können.
- Den Antikörper-Test[4]: Diese Art von Tests ist wertvoll, weil sie diejenigen identifizieren kann, die möglicherweise asymptomatisch waren und sich erholt haben.
Gibt es eine weitere wirksame Alternative?
Die Aufstellung auf einen Blick
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Vergleichssieger
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| Produkt | Dr. Starke Corona Spucktest | JOYSBIO – Corona-Spucktest |
| Wirkung |
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| Punkte | ⭐⭐⭐⭐⭐ 5/5 |
⭐⭐⭐⭐⭐ 5/5 |
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So verwenden Sie den Corona Spucktest
Sie spucken mehrmals in einen Trichter, der an einem Röhrchen befestigt ist, und schrauben dann eine Kappe auf, um den Test abzuschließen. Wenn Sie den Test zu Hause durchführen, stecken Sie die Probe in einen vorausbezahlten UPS-Umschlag und schicken ihn ab. Die meisten Menschen brauchen 10-12 Minuten, um genug Spucke zu produzieren, um das Röhrchen zu füllen.
Mindestens 30 Minuten vor dem Test dürfen Sie nichts essen, kauen oder trinken (auch kein Wasser).
Inhalt eines Corona Spucktest Testkit
Es besteht aus drei Teilen: zunächst die Speichelsammlung ohne Konservierungspuffer in einem sterilen konischen Behälter, die Proteinase-K-Behandlung und Hitzeinaktivierung und schließlich der RT-qPCR-Virusnachweis.
Wie Funktioniert Spucktest Corona?
Dieser Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktionstest (RT-qPCR) in Echtzeit ist ein qualitativer Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleinsäure im Speichel. Ähnlich wie andere COVID-19-Tests, die nach der Nukleinsäure des Virus suchen, muss auch SalivaDirect[5] in einem nach den Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) zertifizierten Labor durchgeführt werden. Die SalivaDirect-Technologie erfordert keine RNA-Extraktion. Obwohl der schwierige Schritt der RNA-Extraktion weggefallen ist, gilt der Test immer noch als komplex, da er eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR) erfordert.
Für wen ist ein Corona Spucktest gedacht?
Dies ist ein Test zum Nachweis von Nukleinsäure des SARS-CoV-2-Virus, das COVID-19 verursacht. Wie andere COVID-Tests, die nach der Nukleinsäure des Virus (d. h. RNA) suchen, muss auch dieser Test in einem zertifizierten klinischen Labor durchgeführt werden.
Dr. Starke Corona Spucktest Bewertung für 2023
Dr. Starke Corona Spucktest
Zusammenfassung
Der Corona Spucktest[6] erfordert nur die Entnahme von Speichel in einem sterilen Behälter, im Gegensatz zu einem tiefen Nasenabstrich, der für den Patienten unangenehm sein kann und für den geschultes Personal mit spezieller persönlicher Schutzausrüstung erforderlich ist.
- Leicht zu bedienen
- Valide Ergebnisse
- Deckt Covid effektiv auf
- Selbst verwaltet
- Schwer handhabbar
- Anliegen der Sammlung
- Kosten
Anfang der Pandemie erregte ein von Yale-Forschern entwickelter COVID-19-Test auf Speichelbasis (SalivaDirect genannt) Aufmerksamkeit als einfache Methode, die schnell genaue Ergebnisse liefern könnte.
Im August 2020 erteilte die Food and Drug Administration (FDA) SalivaDirect eine Notfallzulassung (EUA)[7].
Dieser Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktionstest in Echtzeit ist ein qualitativer Test zum Nachweis der Nukleinsäure von SARS-CoV-2 im Speichel. Ähnlich wie andere COVID-19-Tests, die nach der Nukleinsäure des Virus suchen, muss auch dieser Test in einem nach den Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) zertifizierten Labor durchgeführt werden. Bei dieser Technologie ist keine RNA-Extraktion erforderlich[8]. Obwohl der schwierige Schritt der RNA-Extraktion weggefallen ist, gilt der Test immer noch als komplex, da er eine PCR erfordert. Es handelt sich nicht um einen Schnelltest, der in der Nähe des Patienten ausgewertet werden kann. Daher müssen die Patienten warten, bis ihre Ergebnisse von den Labortests zurückkommen.
Fazit
COVID-19 wird durch eine SARS-CoV-2-Infektion verursacht. Die Infektion wird hauptsächlich durch Atemwegssekrete übertragen. Bei den Betroffenen treten typischerweise innerhalb von 14 Tagen nach der Exposition Fieber, Husten, Atembeschwerden und Geschmacks- und/oder Geruchsverlust auf. Die frühzeitige Erkennung und Diagnose von COVID-19 kann dazu beitragen, die Ausbreitung einzudämmen. Der SalivaDirect-Diagnosetest ist ein Protokoll, mit dem durch den Nachweis der RNA von SARS-CoV-2 im Speichel festgestellt werden kann, ob eine Person COVID-19 hat. Diese Testmethode ist einfach und erfordert keine Konservierungsmittel oder spezielle Ausrüstung.
Häufig Gestellte Fragen
Ja! Es kann verschiedene Varianten mit hoher Genauigkeit erkennen.
Dieser Test ist für junge und alte Menschen geeignet, da er hauptsächlich von der Speichelproduktion des Einzelnen abhängt.
Der Speichel selbst birgt einige Schwierigkeiten, da er klebrig und schwer zu sammeln ist und das Risiko einer Aerosolisierung oder Kontamination mit Blut und Sputum besteht.
Da dieser Test hauptsächlich von der Speichelproduktion abhängt, ist er für Personen mit geringer Speichelproduktion, wie z. B. sehr kleine Kinder oder Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben, möglicherweise nicht geeignet.
Das Personal, das die Tests[9] durchführt, sollte die Einschränkungen hinsichtlich der Zuverlässigkeit der Verwendung von Speichel berücksichtigen – wenn ein Patient beispielsweise eine niedrige Viruslast in seinem Speichel hat, können falsch-negative Ergebnisse auftreten.
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- ASM.org. (2020). What Is the COVID-19 SalivaDirect Test? | ASM.org. [online] Available at: https://asm.org/Articles/2020/August/What-is-the-COVID-19-SalivaDirect-Test [Accessed 3 Mar. 2022].
- State.mn.us. (2019). COVID-19 Vault Saliva Testing at Home – Minnesota Dept. of Health. [online] Available at: https://www.health.state.mn.us/diseases/coronavirus/testsites/athome.html [Accessed 3 Mar. 2022].
- School, Y. (n.d.). FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS. [online] Available at: https://www.fda.gov/media/141193/download [Accessed 3 Mar. 2022].
- JHCHS website administrator (2022). Serology tests for COVID-19. [online] COVID-19 Testing Toolkit. Available at: https://www.centerforhealthsecurity.org/covid-19TestingToolkit/serology/Serology-based-tests-for-COVID-19.html [Accessed 3 Mar. 2022].
- State.mn.us. (2019). Types of COVID-19 Tests: COVID-19 – Minnesota Dept. of Health. [online] Available at: https://www.health.state.mn.us/diseases/coronavirus/testsites/types.html [Accessed 3 Mar. 2022].
- Raven, K. and MacMillan, C. (2022). Saliva-Based COVID-19 Testing Set to Expand. [online] Yale Medicine. Available at: https://www.yalemedicine.org/news/5-things-saliva-covid-19-test [Accessed 3 Mar. 2022].
- Office (2020). FDA Approves First Treatment for COVID-19. [online] U.S. Food and Drug Administration. Available at: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-covid-19 [Accessed 3 Mar. 2022].
- CDC (2021). Symptoms of COVID-19. [online] Centers for Disease Control and Prevention. Available at: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/symptoms-testing/symptoms.html [Accessed 3 Mar. 2022].
- Office (2022). COVID-19 Test Basics. [online] U.S. Food and Drug Administration. Available at: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/covid-19-test-basics [Accessed 3 Mar. 2022].
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